Projektmanager (m/w/d)

Sie sind als Project Manager bzw. Clinical Supply Project Associate zuständig für die Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern. Fühlen Sie sich angesprochen? Dann zögern Sie nicht – und bewerben sich noch heute bei unseren Kolleginnen und Kollegen am Standort Ludwigshafen. Jetzt online bewerben für den Job in der Pharmabranche! Unser Arbeitsklima und die Offenheit unserer Teams fördern die Chancengleichheit für alle Menschen – auch mit Behinderung, deren Bewerbung wir begrüßen.

Das bieten wir Ihnen

• Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
• Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
• Ausbau von Kompetenzen
• Vergünstigungen bei Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen

Ihre Aufgaben

• Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
• Fungieren als zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien
• Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
• Sicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für klinische Prüfungen durch Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem sowie Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten
• Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
• Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich
• Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
• Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
• Mitarbeit in lokalen Projektteams
• Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams
• Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliches oder heilberufliches Studium (Bachelor oder duales Studium)
• Grundkenntnisse im Projektmanagement
• Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP-/GCP-Umfeld
• Kenntnisse der GMP-/GCP-Regularien
• Sehr gute EDV-Kenntnisse
• Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse
• Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags
• Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise
• Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten