Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Über uns
Ihre Aufgabe
- Sie fungieren als Bindeglied zwischen Produktionstechnik und Qualitätssicherung.
- Sie übernehmen die Verantwortung für den technischen Herstellungsprozess mit Fokus auf Systemleistung und Qualität
- Sie entwickeln innovative Ideen zur Optimierung bestehender Produktionsprozesse.
- Sie sind verantwortlich für die Prozessqualifizierung- / validierung.
- Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung genehmigungsrechtlicher Voraussetzungen.
- Sie erstellen und pflegen die GMP-Dokumentation von neuen und bestehenden Prozessen.
- Sie überwachen die Unternehmensziele in Bezug auf Qualität, Kosten, Lieferleistung und Zeitplan.
Ihr Profil
- Sie verfügen über ein Master-Studium oder höherer Abschluss im Bereich Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Erfahrung.
- Sie konnten bereits 3-5 Jahre praktische Erfahrung in einer prozessgesteuerten Fertigungsumgebung (BioTech-, Pharma- oder Medizintechnikbranche)sammeln.
- Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP, DIN EN ISO 9001 und 13485.
- Sie vefügen über Expertenwissen mit statistischen Versuchsplänen und Methoden.
- Sie haben die Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch in einem Team zu arbeiten.
- Sie haben fundierte Projektmanagementerfahrung.
- Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
